Marfan Syndroom

Alles over het Marfan syndroom

Het Marfan syndroom is een aangeboren aandoening, maar het is ook erfelijk.
Het gaat over een aandoening van het bindweefsel.
Dit komt op veel plaatsen in het lichaam voor.
Je ziet de belangrijkste verschijnselen in het hart, in de ogen, het skelet en in de bloedvaten.
Er wordt over een Marfan syndroom gesproken omdat het gaat over een verzameling van klachten.
De kenmerken van het Marfan syndroom zitten hem voornamelijk in de afwijkingen aan het hart en de bloedvaten.
Er is namelijk een toenemende verwijding van de grote lichaamsslagader.
Maar ook bij de ogen zie je afwijkingen, bijvoorbeeld bijziendheid en verplaatsing van de ooglens.
Ook het skelet laat afwijkingen zien, bijvoorbeeld een afwijking in de vorm van de borstkas of slappe gewrichtsbanden die zorgen voor platvoeten.
Er zijn ook longproblemen mogelijk, dit komt door de verzwakking van het bindweefsel.
De diagnose wordt gesteld op basis van het wel of niet aanwezig zijn van de kenmerken.
Soms is het lastig om de diagnose te stellen omdat niet meteen alle symptomen aanwezig zijn.
Dan is het belangrijk dat er goed wordt gekeken naar welke er wel aanwezig zijn, ook later nog kunnen andere symptomen zich voor gaan doen.